Tifuvirtide là thành viên đầu tiên của nhóm thuốc chống HIV mới còn được gọi là thuốc ức chế phản ứng tổng hợp. Nó đã nhận được chỉ định theo dõi nhanh từ FDA và đang trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I / II.

Prinomastat là một dẫn xuất axit hydroxamic tổng hợp với hoạt tính chống ung thư tiềm năng. Prinomastat ức chế ma trận metallicoproteinase (MMPs) (cụ thể là MMP-2, 9, 13 và 14), do đó gây ra sự thoái hóa ma trận ngoại bào và ức chế sự hình thành mạch, sự phát triển và xâm lấn của khối u và di căn. Là một tác nhân lipophilic, prinomastat vượt qua hàng rào máu não.

Một sự kết hợp của DHA (một loại axit béo tự nhiên) và paclitaxel (một loại thuốc chống ung thư) đang được nghiên cứu trong điều trị ung thư. Nó là một loại chất ức chế phân bào.

Methaccorilene, trước đây được bán trên nhiều sản phẩm thuốc, được chứng minh là một chất gây ung thư mạnh. Các nhà sản xuất đã tự nguyện rút các sản phẩm thuốc methaccoriline khỏi thị trường vào tháng 5 và tháng 6 năm 1979.

Monobenzone là monobenzyl ether của hydroquinone được sử dụng y tế để khử sắc tố. Monobenzone xảy ra dưới dạng bột tinh thể màu trắng, gần như không vị, hòa tan trong rượu và thực tế không hòa tan trong nước. Ứng dụng tại chỗ của monobenzone ở động vật làm tăng sự bài tiết melanin từ các tế bào melanocytes. Hành động tương tự được cho là chịu trách nhiệm cho tác dụng làm mất tác dụng của thuốc ở người. Monobenzone có thể gây ra sự phá hủy các tế bào melanocytes và làm mất sắc tố vĩnh viễn.

Lobeglitazone là một loại thuốc trị đái tháo đường thuộc nhóm thuốc thiazolidinedione. Nó chủ yếu hoạt động như một chất nhạy cảm với insulin bằng cách liên kết và kích hoạt gamma Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR) trong các tế bào mỡ. Bằng cách kích hoạt PPAR-gamma và thúc đẩy liên kết insulin tại các tế bào mỡ, lobeglitazone do đó đã được chứng minh là làm giảm lượng đường trong máu, giảm nồng độ hemoglobain A1C (HbA1C) và cải thiện cấu hình gan và gan [A19748]. Không giống như [DB01132], một chất chủ vận PPAR kép ở PPAR-alpha và PPAR-gamma, lobeglitazone là một chất chủ vận PPAR-alpha tinh khiết. Lobeglitazone đã được Bộ An toàn Thực phẩm và Dược phẩm (Hàn Quốc) phê duyệt vào năm 2013 và đang được theo dõi bởi giám sát sau khi đưa ra thị trường cho đến năm 2019. lobeglitazone không được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (Hoa Kỳ), hoặc bởi Cơ quan y tế châu Âu để sử dụng trong quản lý bệnh tiểu đường.

Ombitasvir là thuốc kháng vi-rút tác dụng trực tiếp được sử dụng như một phần của liệu pháp phối hợp để điều trị Viêm gan C mãn tính, một bệnh gan nhiễm trùng do nhiễm vi-rút Viêm gan C (HCV). HCV là một loại virus RNA đơn chuỗi được phân loại thành chín kiểu gen riêng biệt, với kiểu gen 1 là phổ biến nhất ở Hoa Kỳ và ảnh hưởng đến 72% của tất cả các bệnh nhân HCV mạn tính [L852]. Các lựa chọn điều trị cho bệnh viêm gan C mãn tính đã tiến triển đáng kể kể từ năm 2011, với sự phát triển của thuốc chống siêu vi trực tiếp (DAA) như Ombitasvir. Ombitasvir là chất ức chế NS5A, một protein cần thiết cho sự nhân lên của virus và sự lắp ráp virion [Nhãn FDA]. Rào cản về khả năng kháng thuốc đối với các thuốc ức chế NS5A thấp hơn so với các thuốc ức chế NS5B, một loại DAA khác [A19593]. Trong một khuyến nghị chung được công bố vào năm 2016, Hiệp hội Nghiên cứu Bệnh gan Hoa Kỳ (AASLD) và Hiệp hội Bệnh truyền nhiễm Hoa Kỳ (IDSA) khuyến nghị Ombitasvir là lựa chọn trị liệu đầu tiên khi được sử dụng kết hợp với các thuốc chống siêu vi khác cho kiểu gen 1a, 1b và 4 [L852]. Tùy thuộc vào kiểu gen, Ombitasvir thường được sử dụng kết hợp với các thuốc chống siêu vi khác như [DB09183], [DB09297], [DB00503] và [DB00811] với mục đích chữa khỏi hoặc đạt được phản ứng virus kéo dài (SVR), sau 12 tuần điều trị hàng ngày. SVR và loại trừ nhiễm HCV có liên quan đến lợi ích sức khỏe lâu dài đáng kể bao gồm giảm tổn thương liên quan đến gan, cải thiện chất lượng cuộc sống, giảm tỷ lệ mắc ung thư biểu mô tế bào gan và giảm tỷ lệ tử vong do mọi nguyên nhân [A19626]. Điều trị bằng thuốc chống siêu vi trực tiếp như Ombitasvir có liên quan đến các tác dụng phụ rất nhỏ, trong đó phổ biến nhất là đau đầu và mệt mỏi [Nhãn FDA]. Thiếu tác dụng phụ đáng kể và thời gian điều trị ngắn là một lợi thế đáng kể so với chế độ điều trị bằng interferon cũ, bị hạn chế bởi các phản ứng tại chỗ tiêm truyền, giảm lượng máu và tác dụng tâm thần kinh [A19635]. Ombutasvir lần đầu tiên xuất hiện trên thị trường dưới dạng sản phẩm kết hợp liều cố định với [DB09183], [DB09297] và [DB00503] dưới dạng sản phẩm Viekira Pak được FDA phê chuẩn. Lần đầu tiên được phê duyệt vào tháng 12 năm 2014, Viekira Pak được chỉ định điều trị HCV genotype 1b mà không bị xơ gan hoặc xơ gan còn bù, và khi kết hợp với Ribavirin để điều trị HCV genotype 1a mà không bị xơ gan. Ombutasvir cũng có sẵn dưới dạng sản phẩm kết hợp liều cố định với [DB09297] và [DB00503] dưới dạng Technivie được FDA và Y tế Canada phê duyệt. Lần đầu tiên được phê duyệt vào tháng 7 năm 2015, Technivie được chỉ định kết hợp với Ribavirin trong điều trị bệnh nhân nhiễm virus viêm gan C mạn tính genotype 4 (HCV) mà không bị xơ gan hoặc xơ gan còn bù. Tại Canada, Ombutasvir cũng có sẵn dưới dạng sản phẩm kết hợp liều cố định với [DB09183], [DB09297] và [DB00503] dưới dạng sản phẩm thương mại được Holkira Pak phê duyệt của Bộ Y tế Canada. Lần đầu tiên được phê duyệt vào tháng 1 năm 2015, Holkira Pak được chỉ định điều trị HCV genotype 1b có hoặc không có xơ gan và khi kết hợp với [DB00811] để điều trị HCV genotype 1a có hoặc không có xơ gan.

Ligelizumab đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu khoa học cơ bản và điều trị bệnh hen suyễn, dị ứng, dị ứng đậu phộng, hen suyễn dị ứng và viêm da dị ứng, trong số những người khác.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Laronidase

Loại thuốc

Enzym

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch đậm đặc pha tiêm 100 U/ml lọ 5 ml (100 U tương ứng khoảng 0,58 mg laronidase).

Methyl undecenoyl leucinate là một thành phần hoạt động trong các loại kem làm trắng. Nó là một chất đối kháng α-MSH ức chế tổng hợp melanin và hoạt động tyrosinase và làm giảm sự biểu hiện của các gen melanogen khác nhau.

Panax ginseng fruit là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Nortriptyline

Loại thuốc

Thuốc chống trầm cảm ba vòng (TCA)

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang 10 mg; 25 mg; 50 mg; 75 mg

Viên nén 10 mg; 25 mg; 50 mg

Hỗn dịch uống 10 mg/ 5 ml; 25 mg/ 5 ml